A família de Júlia Pontes Teixeira Domingues, quatro anos, de São Domingos do Prata, região Central de Minas, pede ajuda para custear o seu tratamento. Ela foi diagnosticada com Lipofuscinose Ceróide Neurornal Tipo 7 (CLN7), uma doença neurológica ultra-rara e degenerativa, com menos de 30 casos registrados no mundo inteiro.
A familia precisa de R$ 18 milhões para o tratamento desta rara doença.
Seus pais transformou o perfil @salveajulinha no Instagram para mobilizar o Brasil, e abriu uma campanha virtual de coleta de doações (“vaquinha”). Quem quiser ajudar pode doar qualquer valor através da chave Pix doe@salveajulinha.com.br ou acessando este endereço.
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